PCR儀(基因擴增儀)一般有四種類(lèi)型分別是普通基礎PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀梯度PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方但在結構和配件方面還存在一些差異。

　　(1)普通基礎PCR儀由主機加熱模塊PCR管樣品基座熱蓋控制軟件組成。

　　(2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎上增加一個(gè)熒光信號采集系統和計算機分析處理系統。熒光檢測系統主要包括激發(fā)光源和檢測器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源前者可配多色濾光鏡實(shí)現不同激發(fā)波長(cháng)而單色發(fā)光二極管LED價(jià)格低、能耗少、壽命長(cháng)不過(guò)因為是單色需要不同的LED才能更好地實(shí)現不同激發(fā)波長(cháng)。監測系統有超低溫CCD成像系統和PMT光電倍增管前者可以一次對多點(diǎn)成像后者靈敏度高但一次只能掃描一個(gè)樣品，需要通過(guò)逐個(gè)掃描實(shí)現多樣品檢測對于大量樣品來(lái)說(shuō)需要較長(cháng)的時(shí)間。

　　(3)梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結構外還具有特殊的梯度模塊可實(shí)現對梯度溫度和梯度時(shí)間等參數的調整。因此可以在一次實(shí)驗中對不同樣品設置不同的退火溫度和退火時(shí)間從而可在短時(shí)間內對PCR實(shí)驗條件進(jìn)行優(yōu)化提高PCR科研效率。

　　(4)原位PCR儀與普通PCR儀相比，振動(dòng)分析儀用玻片代替了PCR管其反應過(guò)程是在載玻片的平面上進(jìn)行的。